การตรวจ NIFTY (นิฟตี้) Non-Invasive Fetal TrisomY Test
เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ จากเลือดมารดา โดยสามารถหาความเสี่ยงการเกิดดาวน์ซินโดรม หรือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ
โรคที่สามารถตรวจคัดกรองได้จากการตรวจ NIPT
- กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome)เป็นกลุ่มอาการที่มีโครโมโซม Trisomy 21 ผิดปกติ
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward Syndrome) เป็นกลุ่มอาการที่มีโครโมโซม Trisomy 18 ผิดปกติ
- กลุ่มอาการพาทู (Patau Syndrome)เป็นกลุ่มอาการที่มีโครโมโซม Trisomy 13 ผิดปกติ
- Sex chromosome aneuploidy ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์
- Microdeletions ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม ซึ่งสัมพันธ์กับโรคหัวใจแต่กำเนิด
- Genome-wide aneuploidy detection ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ อีก 19 คู่
มารดาที่ควรตรวจ NIPT
- มารดาตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- มารดาตั้งครรภ์ที่ครอบครัวมีประวัติโครโมโซมผิดปกติ
- มารดาตั้งครรภ์ที่ทำอัลต้ราซาวด์ แล้วสงสัยว่าจะมีโครโมโซมผิดปกติ
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป สามารถตรวจได้ทั้ง การตั้งครรภ์ธรรมชาติ และ มารดาที่ทำเด็กหลอดแก้ว จการตรวจสามารถทำได้ง่าย ด้วยการเจาะเลือดมารดาตั้งครรภ์ ประมาณ 10 ซีซี ทราบผลภายใน 1-2 สัปดาห์ ปลอดภัยไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร และมีความแม่นยำในการตรวจ
ผลตรวจ NIPT ได้ได้ผลตรวจออกมา 3 แบบ ได้แก่
1. Low risk (ความเสี่ยงต่ำ) หมายความว่ามารดาตั้งครรภ์มีความเสี่ยงน้อยมากที่ทารกในครรภ์มีความผิดปกติของโครโมโซม 21, 18 และ 13
2. High risk (ความเสี่ยงสูง) หมายความว่ามารดาตั้งครรภ์มีความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะเกิดความผิดปกติของโครโมโซม 21, 18 และ 13 และควรรับการตรวจยืนยันด้วยวิธีตรวจอื่น ๆ เพิ่มเติม เช่น การเจาะตรวจน้ำคร่ำ หรือ การตรวจชิ้นเนื้อรก
3. No result (ไม่ได้ผลลัพธ์) เป็นกรณีที่พบได้น้อยมากเนื่องจากดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ไม่เพียงพอสำหรับการตรวจวิเคราะห์ อาจต้องทำการเจาะเลือดเพิ่มเติมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ชัดเจน
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม ได้ที่ : ศูนย์สูติ – นรีเวช โทร. 034-417-999 ต่อ 221, 222 สายด่วน 1715